Diagnostyka
Ustalenie rozpoznania opiera się na stwierdzeniu we krwi obwodowej absolutnej liczby komórek plazmatycznych większej lub równej 2 miliardy/l. Konieczne badania pomocnicze obejmują: pobranie szpiku kostnego; badania radiologiczne, włączając kości długie (zdjęcia przeglądowe RTG); pełną morfologię krwi obwodowej; testy funkcji wątroby, kreatyninę; β2-mikroglobulinę (białko prognozujące przebieg białaczki); elektroforezę białek w surowicy i moczu z immunofiksacją (specjalistyczne badanie poszczególnych rodzajów białek w krwi i moczu); aktywność dehydrogenazy mleczanowej (enzymu często podwyższonego w tej chorobie) i stężenie wapnia. Skomplikowane badania genetyczne służą do prognozowania rokowania i przebiegu choroby.
