Baza danych o nowotworach
Październik – Miesiąc Świadomości Raka Piersi
Statystyki ostrzegają, profilaktyka ratuje życie
Wdrożenie oficjalnej strony Polskiego Rejestru Onko-Hematologicznego
Dane i aktualności Polskiego Rejestru Onko-Hematologicznego
Rok działalności projektu CancerWatch
Projekt CancerWatch podsumował pierwszy rok działań na rzecz poprawy jakości, terminowości i porównywalności danych onkologicznych w Europie.
Pierwszy Biuletyn Polskiego Rejestru Onko-Hematologicznego (PROH) już dostępny!
Przedstawiamy Państwu tegoroczny Biuletyn z danymi o zachorowaniach i zgonach na nowotwory w 2023 roku. Zachęcamy do lektury!
Najnowszy Biuletyn już dostępny!
Przedstawiamy Państwu tegoroczny Biuletyn z danymi o zachorowaniach i zgonach na nowotwory w 2023 roku. Zachęcamy do lektury!
Podstawowe dane statystyczne
Podstawowe dane statystyczne dla regionu Cała Polska w 2024 roku
zdiagnozowano 207 475 przypadków nowotworów złośliwych,
z czego 103 954 zachorowań wystąpiło u mężczyzn, a 103 521 u kobiet.
Czym jest Krajowy Rejestr Nowotworów?
1. Czym jest rejestr medyczny?
Jest to populacyjny rejestr, gromadzący dane o zachorowaniach na nowotwory złośliwe w Polsce. Jest jedynym źródłem danych epidemiologicznych w tym zakresie gromadzonych zgodnie ze standardami zapewniając porównywalność z innymi krajami.
2. Jakie są zadania Krajowego Rejestru Nowotworów?
Gromadzenie, aktualizacja i analiza danych o rozpoznanych przypadkach nowotworów złośliwych, niezbędnych do realizacji zadań publicznych i statystyki publicznej oraz analizy epidemiologiczne, w szczególności opis zjawiska (zachorowania), ocena zmian w czasie i przestrzeni, analiza przeżyć i prognozowanie.
3. Rejestr populacyjny
Krajowy Rejestr Nowotworów (KRN) gromadzi dane z obszaru całej Polski i obejmuje całą populację kraju. Dane gromadzone w KRN, jako rejestrze populacyjnym, obejmują minimalny zakres informacji pozwalający na monitorowanie stanu zdrowia polskiego społeczeństwa w zakresie chorób nowotworowych. Zakres zbieranych danych jest zgodny z wytycznymi międzynarodowych organizacji zrzeszających rejestry nowotworów, działających przy Światowej Organizacji Zdrowia i Komisji Europejskiej.
4. Rejestr narządowy (rejestr jakościowy)
Rejestry narządowe to nowa generacja rejestrów przeznaczona do szczegółowego monitorowania wybranych nowotworów, np. nowotworów hematologicznych. Rejestry narządowe pozwalają na precyzyjną ocenę skuteczności poszczególnych terapii, mogą wspierać tworzenie wytycznych/standardów leczenia, są cennym uzupełniającym źródłem danych do badań naukowych i oceny interwencji medycznych.
Jak działa e-KRN+
System eKRN+ umożliwia połączenie wszystkich rejestrów w Polsce w jeden spójny system. Zwiększa to możliwości systemu i pozwala na spójne zarządzanie wiedzą statystyczną o każdym typie choroby nowotworowej.
01. ŹRÓDŁA DANYCH DLA e-KRN+
Pierwszy krok w procesie opisującym system KRN+ to źródła danych. Dane dotyczące zachorowań na nowotwory mogą być zgłaszane do Krajowego Rejestru Nowotworów i rejestrów narządowych zarówno przez lekarzy poprzez platformę e-KRN+, jak i pobierane bezpośrednio ze zintegrowanych z KRN systemów szpitalnych (HIS – hospital information system) w zakresie zgodnym z prawem.
02. WERYFIKACJA DANYCH
Kolejny krok w procesie - zgłoszone/pobrane dane są weryfikowane pod względem poprawności i zgodności ze standardami rejestracji, uzupełniane o brakujące informacje i zapisywane lub dołączane do wcześniej zgromadzonych w bazie. Weryfikacja odbywa się w 16 Wojewódzkich Biurach Rejestracji Nowotworów.
Następnie po weryfikacji dane są przekazywane do Centralnej Bazy Rejestrów
03. CENTRALNA BAZA REJESTRÓW
Centralna baza rejestrów to środowisko techniczne, w którym znajdują się wszystkie rejestry nowotworów (zarówno KRN, jak i rejestry narządowe). Dzięki takiemu rozwiązaniu dane nie są powielane, lecz część wspólna dla wszystkich rejestrów jest przechowywana w jednym miejscu. Zgłaszający dane o przypadku dzięki unifikacji formularzy zasila jednocześnie kilka rejestrów jednym zgłoszeniem. Centralna baza rejestrów jest powiązana z hurtownią danych, wyposażoną w zaawansowane narzędzia analityczne.
04. PORTAL, RAPORTY, DANE OTWARTE
Portal jest „oknem na świat” Krajowego Rejestru Nowotworów oferującym analizy i raporty nie tylko dla profesjonalistów, ale także prezentującym opracowania z zakresu epidemiologii nowotworów złośliwych na poziomie krajowym i wojewódzkim.
Transkrypcja infografiki
01. ŹRÓDŁA DANYCH DLA e-KRN+
Pierwszy krok w procesie opisującym system KRN+ to źródła danych. Dane dotyczące zachorowań na nowotwory mogą być zgłaszane do Krajowego Rejestru Nowotworów i rejestrów narządowych zarówno przez lekarzy poprzez platformę e-KRN+, jak i pobierane bezpośrednio ze zintegrowanych z KRN systemów szpitalnych (HIS – hospital information system) w zakresie zgodnym z prawem.
02. WERYFIKACJA DANYCH
Kolejny krok w procesie - zgłoszone/pobrane dane są weryfikowane pod względem poprawności i zgodności ze standardami rejestracji, uzupełniane o brakujące informacje i zapisywane lub dołączane do wcześniej zgromadzonych w bazie. Weryfikacja odbywa się w 16 Wojewódzkich Biurach Rejestracji Nowotworów.
Następnie po weryfikacji dane są przekazywane do Centralnej Bazy Rejestrów
03. CENTRALNA BAZA REJESTRÓW
Centralna baza rejestrów to środowisko techniczne, w którym znajdują się wszystkie rejestry nowotworów (zarówno KRN, jak i rejestry narządowe). Dzięki takiemu rozwiązaniu dane nie są powielane, lecz część wspólna dla wszystkich rejestrów jest przechowywana w jednym miejscu. Zgłaszający dane o przypadku dzięki unifikacji formularzy zasila jednocześnie kilka rejestrów jednym zgłoszeniem. Centralna baza rejestrów jest powiązana z hurtownią danych, wyposażoną w zaawansowane narzędzia analityczne.
04. PORTAL, RAPORTY, DANE OTWARTE
Portal jest „oknem na świat” Krajowego Rejestru Nowotworów oferującym analizy i raporty nie tylko dla profesjonalistów, ale także prezentującym opracowania z zakresu epidemiologii nowotworów złośliwych na poziomie krajowym i wojewódzkim.
Zespół e-KRN+
Nasza misja
Dobre dane – podstawa do podejmowania właściwych decyzji w onkologii!
Rejestr służy gromadzeniu danych o chorobach nowotworowych w Polsce. Na ich podstawie oceniane jest zagrożenie społeczeństwa chorobami nowotworowymi oraz skuteczność podejmowanych interwencji w zakresie zdrowia publicznego i polityki zdrowotnej państwa. Wysoka jakość i kompletność danych w Krajowym Rejestrze Nowotworów są podstawowym warunkiem realizacji zadań postawionych przed rejestrem.
Krajowy Rejestr Nowotworów ma za zadanie przygotowywanie analiz epidemiologicznych dotyczących zachorowalności na nowotwory w Polsce, szacowanie liczby chorych żyjących z chorobą nowotworową (chorobowość), ocenę efektywności rozpoznawania i leczenia nowotworów złośliwych poprzez analizę przeżyć. Stałym elementem analizy danych z bazy Krajowego Rejestru Nowotworów jest badanie stanu zdrowia populacji, jego dynamiki oraz korelacji z miernikami społeczno-geograficznymi. Zebrane dane umożliwiają przygotowywanie wytycznych do strategii zwalczania chorób nowotworowych na podstawie prognoz zachorowań. Rejestr jest nieocenionym narzędziem monitorowania skuteczności polityki zdrowotnej państwa (na wszystkich poziomach: zapobiegania, badań przesiewowych, leczenia). Do zadań rejestru należy również badanie związków pomiędzy chorobą, a narażeniem (ekspozycją) na czynniki zagrożenia w ujęciu geograficznym.