Białaczka prolimfocytowa T komórkowa
występuje u osób dorosłych, mediana wieku zachorowań wynosi 65 lat. Przyczyna rozwoju choroby nie jest znana. Choroba ma charakter szybko postępujący. Podobnie jak w PLL z komórek B, podstawowymi badaniami prowadzącymi do ustalenia rozpoznania jest badanie krwi obwodowej i szpiku. Nowotworowe limfocyty mają następujące antygeny powierzchniowe: CD2, CD3, CD7, w 60% CD4. Stwierdza się powiększenie śledziony, wątroby, węzłów chłonnych, u 20% obecne są nacieki w skórze.
Choroba ma charakter progresywny. Mediana przeżycia wynosiła 9 miesięcy. Fludarabina + alemtuzumab i alotransplantacja komórek krwiotwórczych wydłużyły czas przeżycia. Uzyskanie remisji jest trudne. Chorzy powinni pozostawać pod stałą opieką lekarską. Prewencja nie jest znana.
