Diagnostyka
Rozpoznanie ustala się na podstawie: badania morfologii krwi obwodowej z oceną rozmazu w mikroskopie świetlnym, ocenie cytologicznej szpiku, badaniu cytogenetycznym i molekularnym komórek szpiku. We krwi obwodowej stwierdza się podwyższoną leukocytozę: od kilkunastu do kilkuset tysięcy w mm3. W rozmazie obecne są wszystkie formy rozwojowe układu białokrwinkowego począwszy od pojedynczych blastów i promielocytów oraz mielocytów, metamielocytów, aż po pałeczki i neutrofile. U części chorych obecne są komórki kwasochłonne i bazofile oraz erytroblasty (komórki szeregu erytroidalnego). Rozmaz krwi obwodowej przypomina szpik. W szpiku stwierdza się zwiększony odsetek układu białokrwinkowego. Badanie cytogenetyczne wykrywa obecność zmiany cytogenetycznej tzw. chromosom Filadelfia t(9;22), a badanie molekularne obecność białka BCR/ABL. Badanie FAG (aktywność fosfatazy alkalicznej granulocytów) wykazuje obniżone wartości. U części chorych stwierdza się niedokrwistość. W badaniu przedmiotowym można stwierdzić powiększenie śledziony, czasami osiągającej olbrzymie rozmiary i/lub wątroby.
