Chłoniak Hodgkina u dzieci
Chłoniak Hodgkina (chłoniak ziarniczy, HL) jest chorobą nowotworową układu chłonnego, mogącą rozwinąć się w każdym miejscu, w którym znajduje się tkanka chłonna, a także w narządach poza nim (płuca, opłucna, kości, skóra, przewód pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy). Coraz liczniejsze dowody wskazują na to, że z rozwojem tego nowotworu wiąże się zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV).
W tym typie chłoniaka najczęściej powiększeniu ulegają węzły szyjne dolne. Szczególnie podejrzane jest powiększenie węzłów chłonnych nadobojczykowych. Węzły są zazwyczaj twarde, niebolesne, często tworzą pakiety. Ważne są również objawy towarzyszące powiększeniu węzłów chłonnych, takie jak podwyższenie temperatury ciała, utrata masy ciała, poty nocne, świąd skóry, suchy, męczący kaszel. Przy powiększeniu węzłów chłonnych w obrębie jamy brzusznej pierwszym objawem mogą być silne bóle brzucha, czasami imitujące nawet ostre zapalenie wyrostka robaczkowego. Decydujące znaczenie dla rozpoznania chłoniaki Hodgkina ma wynik badania patologicznego zajętego węzła chłonnego lub narządu pozalimfatycznego. Do badania należy pobrać w całości największy węzeł chłonny.
Stopień zaawansowania klinicznego chłoniaki Hodgkina określa się według klasyfikacji z Cotswolds (modyfikacja klasyfikacji z Ann Arbor).
Ponadto używa się uzupełniających określeń.
